Description
Indicaciones terapéuticas: El bezafibrato está indicado en las hiperlipidemias primarias tipo iia, iib, iii, iv y v (según la clasificación de fredrickson) cuando la dieta o los cambios en el estilo de vida con el ejercicio o la reducción de peso no producen por ellos mismos una respuesta adecuada.
En hiperlipidemias secundarias como las hipertrigliceridemias severas cuando no mejoran después de la corrección del padecimiento desencadenante (por ejemplo, diabetes mellitus) la administración del bezafibrato tiene los siguientes efectos benéficos sobre el perfil lipídico: disminuye los triglicéridos, reduce los niveles elevados de vldl y ldl, incrementa los niveles de hdl.
Adicionalmente incrementa la actividad de las lipasas de los triglicéridos, reduce la biosíntesis del colesterol y, por lo tanto, estimula el catabolismo lipoproteico mediado por el receptor ldl.
El bezafibrato también actúa en otros factores de riesgo cardiovascular tan importantes como el perfil lipídico. La administración de bezafibrato ha demostrado reducir significativamente los elevados niveles plasmáticos de fibrinógeno conduciendo a una reducción de la viscosidad del plasma y de la sangre, habiéndose observado igualmente inhibición de la agregación plaquetaria.
En pacientes con diabetes, a los cuales se les administra bezafibrato, se ha observado una reducción en la concentración de glucosa en sangre, así como de ácidos grasos libres posprandial.
Dosis y vía de administración: oral.
Una tableta de 200 mg 3 veces al día después de cada comida.
Puede disminuirse la dosis, ocasionalmente una tableta de 200 mg 2 veces al día, particularmente en el tratamiento de hipertrigliceridemia.
En pacientes con falla renal moderada, la dosis recomendada es de 200 a 400 mg diarios, de acuerdo a las concentraciones de creatinina en suero. En pacientes bajo tratamiento con diálisis, se recomienda una tableta cada tercer día.
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