Cefotaxima solucion 1g inyectable.

Descripción

La inyección de cefotaxima se usa para tratar determinadas infecciones ocasionadas por bacterias incluyendo la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior (pulmones); gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral).

Indicaciones terapéuticas:   la actividad bactericida de cefotaxima resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular.

Cefotaxima tiene una actividad in vitro en contra de una gran cantidad de cepas gram positivas y gram negativas.

Se ha demostrado que cefotaxima es un potente inhibidor de las betalactamasas producidas por cierto tipo de bacterias gram negativas. La cefotaxima sódica es usualmente activa en contra de los siguientes microorganismos tanto in vitro como en infecciones clínicas:

a) aerobios gram positivos: staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras y no productoras de penicilinasas), s. Epidermidis, especies de enterococos, s. Pyogenes (estreptococo betahemolítico del grupo a), s. Agalactiae (estreptococo del grupo b), s. Pneumoniae (formalmente diplococcus pneumoniae).

B) aerobios gram negativos: especies de citrobacter spp., enterobacter spp., e. Coli, h. Influenzae (incluyendo aquellos resistentes a las ampicilinas), h. Parainfluenzae, klebsiella spp.. (incluyendo las cepas productoras y no productoras de penicilinasa), neisseria meningitidis, proteus mirabilis, proteus vulgaris, p. Inconstans grupo b, morganella morganii, providencia rettgeri, especies de serratia y especies de acinetobacter. La cefotaxima sódica es activa en contra de ciertas cepas de pseudomonas y aeruginosa.

C) anaerobios: bacteroides spp incluyendo algunas cepas de b. Fragilis , fusobacterium spp, peptococcus spp, peptostreptococus spp.

De esta forma la cefotaxima se indica en:

• Pacientes con infecciones serias causadas por cepas susceptibles en el tracto respiratorio inferior.
• Infecciones en el tracto genitourinario.
• Infecciones ginecológicas.
• Infecciones de la piel y estructuras cutáneas.
• Bacteriemia y septicemia por gérmenes susceptibles.
• Infecciones intraabdominales, de hueso, articulaciones y del sistema nervioso central.

Dosis y vía de administración:  la dosis y la forma de aplicación deben ser determinadas por la susceptibilidad de los microorganismos causales, la severidad de la infección y las condiciones del paciente. Se recomienda emplear la forma intravenosa para los casos mas graves.

La dosificación usual es la siguiente:

Función renal normal:

a) adultos y niños de 12 años: de 3 g al día, que puede ser aumentada hasta un máximo de 12 g al día, dividido en 3 aplicaciones.

b) recién nacidos, lactantes y niños pequeños: según la gravedad de la infección, de 50 a 75 mg/kg/día en una sola inyección al día o en dosis divididas cada 6 horas sin pasar de 2 g.

En lactantes mayores de 4 semanas la dosis puede aumentarse hasta 200 mg/kg/día, de acuerdo a la gravedad de la infección.

Sólo deberá emplearse en niños mayores de 30 meses de edad.

Funciones renales y hepáticas alteradas: si el aclaramiento de creatinina es igual o menor a 10 ml/min, se utiliza la mitad de la dosis.

Si el aclaramiento de creatinina es menor o igual a 5 ml/min, se administra 1 g cada 12 horas.

Administración intramuscular: reconstituir el contenido del vial con el disolvente de la ampolleta, inyectar profundamente en la región glútea. Se recomienda no inyectar más de 1 g en cada lado. La ampolleta acompañante incluida contiene lidocaína para aumentar la tolerancia local en la administración intramuscular. En consecuencia, no debe emplearse por vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaína.